El pasado viernes día 10 de marzo, Alicia cumplió un añito. Las cuentas no salen pero quedan claras cuando, Marta, la madre de Ali nos explica que hace un año, el 10 de marzo de 2005 Alicia se sometió a una intervención de vital importancia para ella pero que sin embargo tenía un índice de mortalidad del 80%.

Ali no sólo superó aquella intervención sino que un año después su madre, por fin, se atreve a decir que su hija, Alicia, se ha recuperado y ha cumplido un año, pues la operación del 10 de marzo de 2005 dio de nuevo la vida a esta niña madrileña.

La enfermedad que Alicia padecía y por la que la conocimos hace dos años es el llamado Síndrome Mielodisplásico, (SMD) también llamado preleucemia.

Los Síndromes Mielodisplásicos son, según la Association of Cancer Online Resources, enfermedades en las cuales la médula ósea no funciona normalmente y no se producen suficientes glóbulos normales. La médula ósea es el tejido esponjoso situado dentro de los huesos grandes del cuerpo. Esta produce glóbulos rojos encargados de transportar oxígeno y otros materiales a todos los tejidos del cuerpo, glóbulos blancos que combaten las infecciones y plaquetas, las cuales permiten que se coagule la sangre. Normalmente, las células de la médula ósea llamadas blastos se transforman al madurar en varios tipos de glóbulos que cumplen funciones específicas en el cuerpo.

Alicia padecía esta disfunción medular que en cualquier momento podía desembocar en una leucemia. Para ella, la única solución era un trasplante de médula. A esta situación se añadía la complicación de que encontrar una médula compatible con Alicia era muy complicado.

Finalmente, el riesgo de que Alicia enfermara gravemente era muy alto y sus padres decidieron a la desesperada que la niña se sometiera a un trasplante con cordón umbilical. Esta operación tenía un riesgo de muerte del 80% frente al riesgo de muerte de entre un 5% y un 15% que hubiera tenido un trasplante de médula.

La operación y la evolución posterior de Alicia han ido perfectamente de manera que el pasado viernes, Ali y su familia, por fin pudieron celebrar su total recuperación.

La familia de Alicia quiere agradecer la ayuda de todos aquellos que han colaborado con ellos en estos años tan difíciles. Muchas de las personas que forman el sector portuario se volcaron con Alicia económicamente y además se ofrecieron para una posible donación.

Las consultas a especialistas, el estudio de las distintas posibilidades que podía tener Alicia y la necesidad de un cuidado prolongado precisaban un gasto económico que la familia de Ali ha asumido con la ayuda de todos.

El dinero que la familia no ha necesitado para Alicia ha sido donado a la Fundación Oncohematológica Infantil cuyos profesionales dedican gran parte de su tiempo libre a la investigación. Además, Marta ha querido agradecer desde aquí el apoyo que han recibido de la Fundación Carreras y la profesionalidad, la ayuda de los médicos del Hospital Niño Jesús que han atendido a Ali y por supuesto la generosidad y solidaridad que les ha llegado desde el grupo humano que forma la comunidad profesional del puerto de Valencia.

De su parte, GRACIAS A TODOS.